Imam problema sa nabavkom nikl hlorida, tj da budem precizniji nije ga moguce nabaviti u maloprodaji. Znam da ga prodaju u dzakovima od 25 kg i to za pravna lica koja imaju veze sa hemijom...
Upravo zbog ovoga sam kupio nikl oksid (ima dve vrste zeleni NiO i braon / crni Ni2O3 ja sam uzeo ovaj braon / crni) dodao malo u hlorovodonicnu kiselinu (sona kiselina) i posle nekog vremena nisam primetio da se "rastvara" i da se dobija zelena boja koja je karakteristicna za nikl hlorid (NiCl2)
Pretpostavio sam da je problem u jacini kiseline (ona iz prodavnice 16 - 18% jer vece koncentracije nisu dostupne u Srbiji iz vec navedenih razloga) pa sam upalio brener i prokuvao sve to na otvorenom prostoru (isparenja nisu bas prijatna) nakon toga opet sam imao mali talog (nikl oksid) pa sam sve to profiltrirao i ono sto mi je ostalo je tecno, zelene boje ali i dalje ima kiseline tu (nije sve izreagovalo verovatno) to znam jer sam izmerio ph vrednost...
Sada , posle ovog malo duzeg opisa, da predjemo i na pitanje. Kako da neutralisem tu kiselinu kako bih mogao da dobijem nikl hlorid u cistom obliku a da se prilikom te neutralizacije ne utice na nikl hlorid (znam ja da bih mogao dodati rastvor baze da neutralisem HCL ali kako bi to uticalo na nikl hlorid koji se formirao tu i rastvorio) ???
Da li da nastavim sa kuvanjem dok sve ne ispari i da se pritom nadam da ce nikl hlorid da se kristalise i ostane ili da probam sa dodavanjem neke slabije baze poput natrijum karbonata / bikarbonata (soda bikarbona) ili natrijum hidroksid i kako bi to moglo uticati na nikl hlorid u tom rastvoru ??